* * J» MOGADİŞU SOMALİ TÜRKİYE 4«:| * fek
( JÛ j® RECEP TAYYİP ERDOĞAN «^7 Â
\J&/ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ V//
Sayı: 24.04.2017 Konu: Piyasa Araştırma Mektubu
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Piyasa Araştırma Mektubunda” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler satın alınacaktır.
sîstet:.. ------- —.......................................................................................... :....
PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU
|
CeValtW ORAL İdari ve Vlarnşlcr Müdürü
|
46 |
ULTRASON JELİ |
500 |
ADET |
|
|
|
47 |
ELASTİK BANDAJ 10 CM |
500 |
ADET |
|
|
|
48 |
ELASTİK BANDAJ 20 CM |
500 |
ADET |
|
|
|
49 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 2,5 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
50 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 2,5 KAFSIZ |
300 |
ADET |
|
|
|
51 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 3 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
52 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 3 KAFSIZ |
300 |
ADET |
|
|
|
53 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 3.5 KAFSIZ |
300 |
ADET |
|
|
|
54 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 4 KAFSIZ |
200 |
ADET |
|
|
|
55 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 4,5 KAFSIZ |
200 |
ADET |
|
|
|
56 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 4,0 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
57 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 4,5 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
58 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 5,5 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
59 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 6 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
60 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 6,5 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
61 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 7 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
62 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 7,5 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
63 |
ENTÜBASYON TÜPÜ No: 8 KAFLI |
200 |
ADET |
|
|
|
64 |
FOLEY İDRAR SONDASI 6 |
500 |
ADET |
|
|
|
65 |
FOLEY İDRAR SONDASI 8 |
500 |
ADET |
|
|
|
66 |
FOLEY İDRAR SONDASI 10 |
1.000 |
ADET |
|
|
|
67 |
FOLEY İDRAR SONDASI 12 |
1.000 |
ADET |
|
|
|
68 |
FOLEY İDRAR SONDASI 14 |
1.000 |
ADET |
|
|
|
69 |
FOLEY İDRAR SONDASI 16 |
1.000 |
ADET |
|
|
|
70 |
FOLEY İDRAR SONDASI 18 |
1.000 |
ADET |
|
|
|
71 |
FOLEY İDRAR SONDASI 20 |
1.000 |
ADET |
|
|
|
72 |
GÖZ PEDİ |
1.000 |
ADET |
|
|
|
73 |
GÖĞÜS DRNAJ SETİ 700MM |
50 |
ADET |
|
|
|
74 |
GÖĞÜS DRNAJ SETİ 2000MM |
100 |
ADET |
|
|
|
75 |
İDRAR TORBASI STERİL PEDİATRİK ERKEK |
5.000 |
ADET |
|
|
|
76 |
İDRAR TORBASI STERİL PEDİATRİK KIZ |
5.000 |
ADET |
|
|
|
77 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 6 |
100 |
ADET |
|
|
|
78 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 8 |
100 |
ADET |
|
|
|
79 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 10 |
100 |
ADET |
|
|
|
80 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 12 |
100 |
ADET |
|
|
|
81 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 14 |
100 |
ADET |
|
|
|
82 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 18 |
100 |
ADET |
|
|
|
83 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 20 |
200 |
ADET |
|
|
|
84 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 22 |
100 |
ADET |
|
|
|
85 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 3 YOLLU 18 |
50 |
ADET |
|
|
|
86 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 3 YOLLU 20 |
50 |
ADET |
|
|
|
87 |
İDRAR SONDASI SİLİKONLU 3 YOLLU 22 |
50 |
ADET |
|
|
|
88 |
KAN VERME SETİ |
2.000 |
ADET |
|
|
|
89 |
STERİL KAYGANLAŞTIRICI JEL |
2.000 |
ADET |
|
|
|
90 |
KOTER PLAĞI PEDIATRIK |
300 |
ADET |
|
|
|
91 |
KOLOSTOMİ TORBASI 35 mm |
500 |
ADET |
|
|
|
92 |
KOLOSTOMİ TORBASI 45 mm |
500 |
ADET |
|
|
|
93 |
KOLOSTOMİ TORBASI 60 mm |
600 |
ADET |
|
|
|
94 |
KOLOSTOMİ TORBASI 70 mm |
500 |
ADET |
|
|
|
95 |
KOLOSTOMİ ADAPTÖRÜ 70 mm |
500 |
ADET |
|
|
|
96 |
KOLOSTOMİ ADAPTÖRÜ 60 mm |
500 |
ADET |
|
|
|
97 |
KOLOSTOMİ ADAPTÖRÜ 45 mm |
500 |
ADET |
|
|
|
98 |
KUSMA TORBASI |
1.000 |
ADET |
|
|
|
99 |
LİNE SETİ |
1.000 |
ADET |
|
|
|
100 |
OTAMATİK İĞNE LANSETİ |
5.000 |
ADET |
|
|
|
101 |
MASKE BAĞCIKLI |
20.000 |
ADET |
|
|
|
102 |
NEBÜLİZATÖR MASKESİ PEDİATRİK |
2.000 |
ADET |
|
|
|
103 |
NEBÜLİZATOR MASKESİ YETİŞKİN |
2.000 |
ADET |
|
|
|
104 |
OKSİJEN KANÜLÜ |
2.000 |
ADET |
|
|
|
105 |
OKSİJEN MASKESİ KÜÇÜK |
2.000 |
ADET |
|
|
|
106 |
OKSİJEN MASKESİ YETİŞKİN |
2.000 |
ADET |
|
|
|
107 |
PAMUK (1 KG) |
400 |
ADET |
|
|
|
108 |
PREZERVATİF SONDA |
150 |
ADET |
|
|
|
109 |
SARGI BEZİ 10 CM |
1.000 |
ADET |
|
|
|
110 |
SARGI BEZİ 15 CM |
1.000 |
ADET |
|
|
|
111 |
SURGİCEL TÜL |
50 |
ADET |
|
|
|
112 |
YATAK KORUYUCU 60[*]90 CM |
30.000 |
ADET |
|
|
|
113 |
TRİPAN BLUE ( TRİPAN MAVİSİ) |
100 |
ADET |
|
|
|
114 |
ÜÇ YOLLU MUSLUK |
5.000 |
ADET |
|
|
|
115 |
FEEDİNG SONDA 6 |
1.000 |
ADET |
|
|
|
116 |
FEEDİNG SONDA 12 |
500 |
ADET |
|
|
|
117 |
FEEDİNG SONDA 8 |
5.000 |
ADET |
|
|
|
118 |
FEEDİNG SONDA 10 |
500 |
ADET |
|
|
|
119 |
FEEDİNG SONDA 14 |
500 |
ADET |
|
|
|
120 |
FEEDİNG SONDA 16 |
500 |
ADET |
|
|
|
121 |
FEEDİNG SONDA 18 |
300 |
ADET |
|
|
|
122 |
BONE |
10.000 |
ADET |
|
|
|
123 |
MASKE CPAP |
50 |
ADET |
|
|
|
124 |
N 95 MASKE |
300 |
ADET |
|
|
|
125 |
ASPİRATÖR ARA BAĞLANMA HORTUMU |
1.000 |
ADET |
|
|
|
126 |
ASPİRATÖR TORBASI |
1.000 |
ADET |
|
|
|
127 |
AĞIZ BAKIM SETİ |
3.000 |
ADET |
|
|
|
128 |
EL DEZENFEKTANI |
700 |
ADET |
|
|
|
129 |
POŞET ELDİVEN |
100.000 |
ADET |
|
|
|
130 |
SOLUNUM DEVRESİ PEDİATRİK (SLE 2000 VENTİLATÖRE |
200 |
ADET |
|
|
|
131 |
SATURASYON PROBU (DİSPOSABLE) |
500 |
ADET |
|
|
|
132 |
TANSİYON MANŞONU NO; 2 |
20 |
ADET |
|
|
|
133 |
TANSİYON MANŞONU NO; 3 |
20 |
ADET |
|
|
|
134 |
TANSİYON MANŞONU NO; 4 |
20 |
ADET |
|
|
|
135 |
UMBLİKAL KATETER 3,5 |
300 |
ADET |
|
|
|
136 |
FOTOTERAPİ GÖZ BANDI (MEDİUM) |
100 |
ADET |
|
|
|
137 |
FOTOTERAPİ GÖZ BANDI (SMALL) |
100 |
ADET |
|
|
|
138 |
FOTOTERAPİ GÖZ BANDI (LARGE) |
100 |
ADET |
|
|
|
139 |
SILICON GAZ HORTUMU 9*12 MM |
50 |
METRE |
|
|
|
140 |
PICC-LİNE KATETER 1,5 FR |
5 |
ADET |
|
|
|
141 |
PİCC-LİNE KATETER 2 FR |
5 |
ADET |
|
|
|
142 |
STOPER (KANUL TPAS1) |
1.000 |
ADET |
|
|
|
143 |
LOMBER PONKSİYON İĞNESİ 18G |
20 |
ADET |
|
|
|
144 |
LOMBER PONKSİYON İĞNESİ 20G |
20 |
ADET |
|
|
|
145 |
LOMBER PONKSİYON İĞNESİ 22G |
20 |
ADET |
|
|
|
146 |
LOMBER PONKSİYON İĞNESİ 24G |
20 |
ADET |
|
|
|
147 |
BEYİN CERRAHI PEDÎ 10* 10 |
30 |
ADET |
|
|
|
148 |
BEYİN CERRAHI PEDİ 12/5*12/5 |
40 |
ADET |
|
|
|
149 |
PVC BOMBA REZARUVAR 200 CC |
200 |
ADET |
|
|
|
150 |
ÜROLOJİ ÜROTERAL BALON DİKLATÖR |
40 |
ADET |
|
|
|
151 |
BEZ FLASTER 5cm*5m |
500 |
ADET |
|
|
|
152 |
FORMOLDEHİT (5 LT) |
30 |
ADET |
|
|
|
153 |
METİLEN MAVİSİ |
10 |
ADET |
|
|
|
154 |
GAYT (ÜROLOJİ İÇİN) |
30 |
ADET |
|
|
|
155 |
LARENGEAL MASKE NO 1 |
2 |
ADET |
|
|
|
156 |
LARENGEAL MASKE NO 1.5 |
2 |
ADET |
|
|
|
157 |
LARENGEAL MASKE NO 2 |
2 |
ADET |
|
|
|
158 |
LARENGEAL MASKE N02.5 |
O |
ADET |
|
|
|
159 |
LARENGEAL MASKE NO 3 |
2 |
ADET |
|
|
|
160 |
LARENGEAL MASKE NO 4 |
2 |
ADET |
|
|
|
161 |
LARENGEAL MASKE NO 5 |
2 |
ADET |
|
|
|
162 |
GALOŞ |
20.000 |
ADET |
|
|
|
163 |
SANTRAL VENOZ KATATER 3 YOLLU 7F |
50 |
ADET |
|
|
|
164 |
SANTRAL VENOZ KATATER 3 YOLLU 8F |
20 |
ADET |
|
|
|
165 |
SANTRAL VENOZ KATATER 2 YOLLU 7F |
50 |
ADET |
|
|
|
166 |
SANTRAL VENOZ KATATER 3 YOLLU 4F |
50 |
ADET |
|
|
|
167 |
SANTRAL VENOZ KATATER 3 YOLLU 5F |
50 |
ADET |
|
|
|
168 |
NONSTERIL ELDİVEN LARGE |
100.000 |
ADET |
|
|
|
169 |
NONSTERIL ELDİVEN MEDIUM |
100.000 |
ADET |
|
|
|
170 |
NONSTERIL ELDİVEN SMALL |
100.000 |
ADET |
|
|
|
171 |
NONSTERIL VINIL ELDİVEN LARGE |
15.000 |
ADET |
|
|
|
172 |
NONSTERIL VINIL ELDİVEN MEDIUM |
15.000 |
ADET |
|
|
|
173 |
NONSTERIL VINIL ELDİVEN SMALL |
15.000 |
ADET |
|
|
|
174 |
STERİL CERRAHI PUDRALI ELDİVEN 6,5 |
100 |
KUTU |
|
|
|
175 |
STERİL CERRAHI PUDRALI ELDİVEN 7,0 |
100 |
KUTU |
|
|
|
176 |
STERİL CERRAHI PUDRALI ELDİVEN 7,5 |
100 |
KUTU |
|
|
|
177 |
STERİL CERRAHI PUDRALI ELDİVEN 8,0 |
100 |
KUTU |
|
|
|
178 |
STERİL CERRAHI PUDRASIZ ELDİVEN 6,5 |
20 |
KUTU |
|
|
|
179 |
STERİL CERRAHI PUDRASIZ ELDİVEN 7,0 |
20 |
KUTU |
|
|
|
180 |
STERİL CERRAHI PUDRASIZ ELDİVEN 7,5 |
20 |
KUTU |
|
|
|
|
GENEL TOPLAM TUTAR |
|
SIRA NO: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8,9 AİRWAY NO: 0 (MAVİ), NO: 00(AÇIK YEŞİL), NO: OOO(ŞEFFAF), NO: 1 (MAVİ), NO: 2 (BEYAZ), NO: 3 (YEŞİL), NO: 4 (SARI), NO: 5 (KIRMIZI) NO: 6 (TURUNCU)
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anatomik kıvrımı olmalıdır.
2. Nontoksik, kanamaya neden olmayacak sertlikteki Tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.
3. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.
4. Aspiratör kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.
5. Renk kodu bulunmalıdır.
6. Ambalajı tekli, temiz paketlerde olmalıdır.
7. Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalı ve raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.
8. Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
SIRA NO: 10,11,12 ALÇI ALTI PAMUĞU ŞARTNAMESİDİR
1. Allerji yapmamalıdır.
2- Kolayca kopmalıdır.
3- Yumuşak olmalıdır ve kaşıntı yapmamalıdır.
4. Alçı pamuğu kalınlığı 4 mm’den fazla olmamalıdır.
5. Tek tek ambalajlarda olmalıdır. Ambalaj üzerinde; markası yazılı olmalıdır.
SIRA NO: 13,14,15 ALÇI SARGI
1. Beyazlatılmış pamuk ipliğinden keten tipi dokunmuş bez üzerine Alçı sürülmüş bandaj şeklinde olacaktır. Kenarları kırık çizgi şeklinde kesilmiş olacaktır.
2. Her sargı güvenli depolama şartlarına haiz olacak şekilde su ve nem geçirmez özel ambalajlara sarılı olacaktır.
3. Ambalaj üzerinde; imal tarihi, markası, raf ömrü yazılı olmalıdır.
4. Bandajlar 2 - 8 sn. aralığında su içinde kaldıktan sonra oda sıcaklığında 2 dakika içinde şekil verilebilecek kalitede olmalı 4-7 dakika içinde sertleşmelidir.
SIRA NO: 16
TIBBİ ALKOL
1.1. Tütün ve tütün mamulleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu tarafından verilen, Dağıtım Yetki Belgesi ve İthalata Uygunluk Belgesi aranacaktır.
1.2. Alkol,tıbbi amaçlı kullanım içindir.
1.3. Gıda alkolü 5 litrelik ambalajlarda teslim Gıda alkolü min. %96 saflıkta etil alkol i
SIRA NO: 17,18
ANTI ALLERJIK FLASTER
1- Yapışkan özelliği maksimum olmalıdır,
2- Yırtılmasıkolay olmalıdır,
3- Allerjenik yapıda olmamalıdır,
4- Isıya dayamklıolmalıdır,
5- Kullanım sonunda ciltte yapışkan tabaka bırakmamalıdır,
6- Terleme ile kolayca sökiilmemelidir.
SIRA NO: 19,20,21,22,23,24 ASPİRASYON SONDASI
1- Sonda şeffaf ve PVC ‘den yapılmış olmalıdır.
2- Konnektör kısmı renkli PVC’den yapılmış olmalıdır.
3- Sondanm ucu açık ve 45 açı ile kesilerek yumuşatılmış olmalıdır.
4- Sondanın uzunluğu 6 Fr numarada konnektörden itibaren 40cm. olmalıdır.
5- Sondanm uzunluğu konnektörlerden itibaren 50-52 cm. olmalıdır.
6- Sondanm uç kısmı haricinde düşey olarak 2 deliği bulunmalıdır.
7- Konnektör femalla olmalıdır.
8- SondaIar tek kullanımlık ve steril ambalajlarda olmalıdır.
9- Sondalar nontoksit ve apirojen özellikte olmalıdır.
10- Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.
11- Urün CE belgesine sahip olmalıdır.
12- Sondanm numarası ve miadı üzerinde yazıl olmalıdır.
SIRA NO: 25
ASPİRATÖR SETİ SARTNAMESİ
1. Aspiratör ucu dokuları zedelememesi için yuvarlatılmış olmalıdır. Gereksiz doku aspire etmemesi için yan gözleri olmalıdır.
2. Suction Set: Dış paketi açıldığında yere düşmemesi için çift naylonlu olmalıdır.
3. Set içinde 1 adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmiş 2-3 cm uzunluğunda hortum bulunmalıdır.
4. Hortumun aspiratör ucuna aspiratörün makineye bağlantısı (konnektörü) (fleksıbıl) esnek hareket ederken hortum lümenini daraltmayan olmalıdır.
5. Hortum akıntısının kesilmemesi ve vakum biriktirmemesi için asla kıvrılıp kırılmamalıdır.
6. Aspiratör ucunda aspiratör makinenin çekim gücüyle getirmiş olduğu vakum fazlasını serbest bırakma özelliğini sağlayan vakum kontrolü bulunmalıdır.
7. Aspiratör ucu ele her şekilde oturmalı ergonomik yapıya sahip olmalıdır.
8. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.
9. Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu steril ambalaj içinde etilenoksit gazıyla steril edilmiş olmalıdır.
10. Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
SIRA NO: 26 %7.5 LUK SCRUP
1- %7,5 Tuk povidon iyot içermelidir.
2- E1 dezenfektanı amacıyla üretilmiş olmalı, köpürmelidir
SIRA NO: 27 % 10 LUK POVİDON
1- Yeterli vucudu boyama özelliği olmalı
2- Yeterli antiseptik özelliği olmalıdır.
3- %10 Tuk povidon iyot içermelidir
SIRA NO: 28,29,30,31,32
Bisturi ucu
1. Bisturi uçlarının her biri steril ambalajlarda ve 1 OOTük kutularda olmalıdır.
2. Sterilizasyonu son altı ay içerisinde yapılmış olmalıdır.
3. Bir kullanımda keskinliğini kaybetmemelidir.
4. Yanında bistürü için sap da verilmelidir.
5. Alüminyum ambalajlı olmalıdır.
6. İyi kalite paslanmaz çelik olmalıdır.
7. Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
SIRA NO: 33,34 BOYUNLUK
1- Yıkanabilir ve katlanabilir olmalıdır.
2- Yetişkin-çocuk-bebek için üç ayrı boyda olmalıdır.
3- Düz bir konumda olmalı ve kullanım esnasında tek bir hareketle boyunluk şeklini almalıdır.
4- Sert çene destekli olmalıdır.
5- Geniş trachea açıklığı olmalıdır.
6- İleri hava yolu uygulamasına ve carotid nabız kontrolüne izin vermelidir.
7- Ön kısmı ve arka kısım olmak üzere iki ayrı parçadan oluşmalı ve İkro bant ile birbirine sıkıca tutturulabilmelidir.
8- IIipo allerjenik olmalıdır
SIRA NO: 35 BÖBREK KÜVET
1. Pratik ve kullanımı kolay olmalıdır.
2. Suya dayanıklı olmalıdır.
3. Tek kullanımlık olmalıdır.
4. En az 200 cc sıvıyı alacak kapasitede olmalıdır.
5. Kansorejen ve tehlikeli madde içermemelidir
SIRA NO: 36,37,38,39,40 BRANÜL
1. Kaniil kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalıdır.
2. Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalıdır.
3. İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde pürüzlenme olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalıdır.
4. Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalıdır.
5. Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalı
6. IV kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır.
7. Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun olmalıdır.
8. İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır.
9. Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.
10. Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalıdır.
11. Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun başlama noktasına kadar uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.
12. Plastik dış kılıf, kolay ponksiyon için özel forumda ince çeperli yüksek akım hızlı teflondan olmalıdır.
13. Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalıdır.
14. Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalıdır.
15. Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.
16. Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz bırakmayacak şekilde olmalıdır.
17. Steril tekli paketlerde olmalıdır.
18. întraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.
19. Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalıdır.
20. Kanül tek elle kullanılabilir yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.
21. Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır. o , :
22. Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
SIRA NO: 41
skin stapler
1 .Skin stapler kullanıma hazır, kolay ve tek kullanımlık steril paketlerde olmalıdır.
2.Stapler içindeki zımbalar paslanmaz çelik ya da titanyumdan, zımba uçları da dokudan kolay geçebilecek özellikte olmalıdır.
3.Stapler kullanımı sırasında insizyonun iki kenarım bir arada tutmaya yarayan bir doku kanalı bulunmalıdır.
4.Stapler kullanımı sırasında kalan zımba sayısı görülmelidir.
5. Her 20 adet stapler için 1 adet zımba sökücü verilmelidir.
6. Malzeme depo teslimi sırasında 2 yıl raf ömrü olmalıdır.
7. Mekanizması kolay kullanılabilir olmalıdır.
8. Stapler cilt yüzeyinde travmaya neden olmamalıdır.
SIRA NO: 42 DAMLA AYAR SETİ
1- Damla ayar setinin akışhızı2-350 mİ olmalıdır.
2- Damla ayar seti hassas akışayarına imkan vermelidir,
3- Damla ayar seti ile istenilen sabit akışhızıelde edilmelidir,
4- Yüksek vizkositeli solüsyonların akışhızımayarlamak için bir skalaya sabit olmalıdır,
5- Damla ayar setinde Y-enjeksiyon portu-lateks içermemelidir,
6- Damla ayar setinin toplam uzunluğu en az 45 cm olmalıdır,
7- Damla ayar setinde luer loclc konektör bulunmalıdır,
8- Ürün TSE veya ISO Belgesi ve CE Belgesine sahip olmalıdır.
SIRA NO: 43 MİNİVAC DREN
1.1. Ucu sivrilmiş metal klavuzu plastik 20-22 delikli dren borusuna takılmış olmalıdır.
1.2. Drenin toplama haznesi vakum aspirasyon yapmaya uygun yapıya sahip olmalıdır.
1.3. Dren klavuzu hortumu haznesi steril edilmiş olarak kullanıma hazır şekilde paketlenmiş olmalıdır.E.O ile steril edilmiş olmalıdır:
1. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.
2. Ürünün yetişkin boyu bulunmalıdır.
3. Sırt materyali köpük olmalıdır.
4. Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
SIRA NO: 44 EKG ELECTRODU (ÇOCUK) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Yumuşak ve esnek olmalı, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalıdır.
2. Yapışkanı hipoallerjenik aki'ilik olmalı, cildi tahriş etmemeli, yapışkanlık kapasitesi yüksek olmalıdır.
3. Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalı, cildi tahriş etmemelidir.
4. Dış çıtçıtı paslanmaz çelik olmalıdır.
5. Gümüş klorid sensörii hızlı ve kaliteli trase vermelidir.
6. Jeli katı olmalı, sızıntı yapmamalı, non irriton olmalı ve cildi tahriş etmemelidir.
7. Elektrotlar hava temasını önleyecek özel poşetlerde ve üzerinde son kullanma tarihi ve lot No.su bulunmalıdır.
8. Çocuklar için kullanılan ebatta olmalıdır.
9. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.
10. Sırt materyali köpük olmalıdır.
11. Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
SIRA NO: 45 EKG ELECTRODU (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 Yumuşak ve esnek olmalı, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalıdır.
2 Yapışkanı hipoallerjenik akrilik olmalı, cildi tahriş etmemeli, yapışkanlık kapasitesi yüksek olmalıdır.
3 Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalı, cildi tahriş etmemelidir.
4 Dış çıtçıtı paslanmaz çelik olmalıdır.
5 Gümüş klorid sensörii hızlı ve kaliteli trase vermelidir.
6 Jeli katı olmalı, sızıntı yapmamalı, non irriton olmalı ve cildi tahriş etmemelidir.
7 Elektrotlar hava temasını önleyecek özel poşetlerde ve üzerinde son kullanma tarihi ve lot No.su bulunmalıdır.
8 Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.
9 Ürünün yetişkin boyu bulunmalıdır.
10 Sırt materyali köpük olmalıdır.
1 Hipoallerjenik olmalı, cildi tahriş etmemelidir.
2 Yağ ve yağlı madde içermemelidir.
3 Formaldehit ve tuz içermemelidir.
4 Homojenize ve yumuşak kıvamda olmalıdır.
5 Toksik etki yapmamalıdır.
6 1.000 mİ lik ambalajlarda olmalıdır.
SIRA NO: 47-48 ELASTİK BANDAJ
1.1. Ten rengine uyumlu olmalı ve kirlenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
1.2. Gerilmemiş hali en az 150 cm +/- 5 cm olmalıdır.
1.3. Kenarları başlangıç ve bitiş uçlarının kaçmaması için dikişli olmalıdır.
1.4. Pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yapılmış olmalı ve kütlesi en az 250-350 gram/m2 olmalı
1.5. Temiz, kokusuz, eksiz olmalı, hiçbir aktif madde içermemeli.
1.6. Enine esnememeli, esnekliğini uzun süre korumalı, bozulmamalı
1.7. Hipoallerjenik ve hava geçirgenliğine sahip olmalı, terletmemeli, uygulandığı bölgede kaşıntıya neden olmamalı.
1.8. % 121 ve daha fazla uzama özelliğine sahip olmalı (Gerildiğinde 2,5 kat uzama özelliği olmalı)
1.9. Kan dolaşımını engellememeli
1.10. Bandaj uygulandıktan sonra uygulandığı yerden kaymamalı (ayağa kalkıldığında veya extremite hareketi ile toplanmamalı)
1.11. Eklem yerine uygulandığında eklem hareketini engellememeli.
1.12. Hızlı ve kolay uygulamaya izin vermeli. Uzun süreli destek ve kompresyon sağlayacak özellikte olmalı, çabuk deforme olmamalı.
SIRA NO: 49,50,51,52,53,54,55,56,57,58,59,60,61,62,63 ENTÜBASYON TÜPÜ
1. Tekli steril paketlerde olmalı
2. Non-toksik tıbbi PVC’den imal edilmiş olmalı
3. Şeffaf olmalı ve Latex içermemeli
4. Tüpün üzerinde 1 ’er cm aralıklarla derecelendirme olmalı
5. Tüpün uç kısmı özel yapıda ısı ile yumuşayarak trakeaya zarar vermeden entübasyon yapmaya olanak sağlayan özellikte olmalı
6. Tüpün doğru yerleştirilmesine olanak sağlamak için pozisyon çizgisi olmalı
7. Tüp entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta ve atravmatik olmalı
8. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalı
9. Tüplerin paketinde tüplerin boylan ve çapları yazılı olmalı
10. Tüpün üzerinde boyu yazılı olmalı
11. Tüpün kaf yapısı alçak kontür-düşük basınçlı olmalı ve kafin en efektif düşük basınçla karinaya oturmasını sağlamalı (KAFLI OLANLAR İÇİN)
12. Kaf şişirilme esnasında patlamaya dirençli olmalı ve kolaylıkla havası boşaltılabilmeli(KAFLI OLANLAR İÇİN)
13. Kafin üst kısmında yer alan derinlik çizgileri ses tellerinin görülerek trakeal tüpün doğru yerleştirilmesini sağlamalı, tüpün üzerinde derecelendirme çizgileri bulunmalı(KAFLI OLANLAR İÇİN)
14. Tüpün üzerinde boyu yazılı olmalı
15. Tüpün üzerinde iç ve dış çapı belirtilmiş olmalı
16. Tüpün üzerinde X ray’de görülmesini sağlayan radyoopak çizgi bulunmalı
17. Tüp oral/nazal kullanıma uygun olmalı
18. 5,5 ve daha üst ölçülerde valfli pilot balonu bulunmalı, 5 ve alt ölçülerde balonlu ve balonsuz tipte olmalı
19. Bağlantı konektörıi bulunmalı
20. Ambalaj üzerinde imal, son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır.
SIRA N0:64,65,66,67,68,69,70,71 FOLEY İDRAR SONDASI
1.1. Latex malzemeden imal edilmiş olacaktır.
1.2. İki yollu olacaktır.
1.3. 15-20 gün mesanede kalacak şekilde enkrustasyona dayanıklı olacaktır.
1.4. Uç kısmı balonlu ve şişebilir özellikte olacaktır.
1.5. Steril olmalıdır.
1.6. şişirme mekanizması sert kolay tutulabilir ve yerinden çıkmayacak şekilde olmalıdır.
SIRA NO:72 STERİL GÖZ PEDİ
1. Steril tekli paketlerde olmalıdır.
2. Paketlerin açılması ameliyathane tekniğine uygun olmalıdır.
3. Alerji yapmamalıdır.
4. Sırt materyali dokıımasız yapıda olmalıdır.
5. Cildin hava almasına izin verecek şekilde delikli yapıda olmalıdır.
6. Göz çerçevesine uyacak şekilde oval yapıda olacaktır.
7. Sargının ortasında yaraya yapışmayan kan ve sıvı emici emici tabaka ile kaplı ped olmalıdır.
8. Paket üzerinde lot. Numarası, üretim tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır.
9. 6.5x 9,5 cm. ebatlarında olmalıdır.
SIRA NO:73,74 GÖĞÜS DRENAJ SETİ
1.4. Sistemi göğüs boşluğunda patolojik veya tedavi amaçlı girişimler sonrası birikebilecek kan sıvı vb. materyalin boşaltılması amacı ile kullanılmak için yapılmış olmalıdır.
1.5. Sistem temel olarak bir rezervuar kısmı + tubing ve konnektörden oluşmalıdır.
1.6. Sistem biriken sıvıyı boşaltırken içeriye hava kaçmasını önleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.
1.7. Sistem 2000 mİ ve 700 mİ lik erişkin ve cocuk ebatlarda olmalıdır.
1.8. Sistem üzerinde derecelendirilmiş hacim skalası bulunmalıdır.
1.9. Sistemin rezervuar kısmı şeffaf polikarbonat’tan yapılmış olmalıdır.
1.10. Rezervuar kısmının devrilmesini engelleyecek geniş bir tabanlık kısmı olmalıdır.
1.11. Sistemin göğüs tüpü ile bağlantısını sağlayacak tubing kısmı şeffaf PVC’ den yapılmış olmalıdır. Yeterli esneklikte, olmalı sert olmamalıdır.
1.12. Göğüs tüpü ile bağlantısını sağlayacak kısmında bunu temin amacı ile konnektör bulunmalıdır.
1.13. Sistem steril ve tekli paketlerde olmalıdır.
1.14. Rezervuar ile hortumun birleştiği yerde kink yapmayı engelleyecek reinforced kılıf içermelidir.
SIRA NO:75,76 STERİL İDRAR TORBASI ÇOCUK
1.15. Torba PE, PVC vb. termoplastik malzemeden yapılmış olmalıdır.
1.16. 100 cc hacminde olmalıdır.3-10 cclik sıkalalar bulunmalı
1.17. Genital bölgeye yapıştırılacak bant anti allerjik ve kendiliğinden yapışkanlı olmalı
1.18. Genital bölgeye yapıştırma kısmı kız çocuklar için oval erkek çocuklar için daire şekilde delinmiş olmalıdır.
1.19. Sızdırmaz ve şeffaf olmalıdır.
1.20. Torbalar tek tek ambalajlanmış olmalıdır.
1.21. Steril beyan edilen ürün, uygun bir metotla steril edilmiş olmalıdır.
SIRA NO:77,78,79,80,81,82,83,84
2 YOLLU SİLİKONLU İDRAR SONDASI
1- Silikondan üretilmiş olmalıdır.
2- 2 yollu olmalıdır.
3- Balon hacmi 30-50 mİ. olmalıdır.
4- Balonu gövdenin içinde olmalıdır.
5- Ucu silindirik ve tek sıra halinde 1 adet drenaj deliği bulunmalıdır.
6- Uzunluğu 40 cm olmalıdır.
7- Plastik luer lock valfli ve luer konektörlü enjektörlere uyumlu olmalıdır.
8- Üzerinde markası, kalınlığı ve şişirme hacmi belirtilmiş olmalıdır.
9- 10 adetlik kutularda olmalıdır.
10- Uluslararası kalite belgesi olmalıdır.
SIRA NO: 85,86,87
3 YOLLU SİLİKONLU İDRAR SONDASI,
1- Silikondan üretilmiş olmalıdır.
2- 3 yollu olmalıdır.
3- Balon hacmi 30-50 mİ. olmalıdır.
4- Balonu gövdenin içinde olmalıdır.
5- Ucu silindirik ve tek sıra halinde 1 adet drenaj deliği bulunmalıdır.
6- Uzunluğu 40 cm olmalıdır.
7- Plastik luer lock valfli ve luer konektörlü enjektörlere uyumlu olmalıdır.
8- Üzerinde markası, kalınlığı ve şişirme hacmi belirtilmiş olmalıdır.
9- 10 adetlik kutularda olmalıdır.
10- Uluslararası kalite belgesi olmalıdır.
|
1. Kan verme setinin bir ucunda kan torbasına girişi sağlayacak çivili kısım (leur lock), diğer ucunda damara girecek iğne bulunmalı.
2. Kan verme setinde 10 cm uzunluğunda bir damlama odacığı olmalı.
3. Damlama odacığında 200 mikronluk bir filtre olmalı.
4. Damlama odacığı hariç setin uzunluğu 150 cm olmalı.
5. Damla ayarı için makarası olmalı.
6. Hortumla iğne arasında gerekli injeksiyonları yapabilmek için özel plastikten bir bölüm olmalı.
7. Hepsinin özelliği bir kere kullanılması olmalı.
8. Hava geçirmez torbada içi ve dışı steril edilmeli.
9. Etilen oksit ile steril edilmeli.
10. İğne ucu 18 G olmalı.
SIRA NO:89 STERİL KAYGANLAŞTIRICI JEL
1. Katater kayganlaştırıcı bileşiminde lokal anastezik etkisi olan %2 lidokain içermelidir
2. Sterilitenin korunması ve antibakteriyel etkisiyle formülünde %0.05 klorheksidin içermelidir
3. Katater kayganlaştırıcı görüntüyü etkilemeyen, suda eriyip berrak-renksiz özellikli olmalıdır.
4. Katater kayganlaştırıcı etilen oksit artığı içermeyen buharla steril edilmiş orijinal tekli ambalajda olmalıdır.
5. Kullanım kolaylığı sağlayan yumuşak anatomik başlıklı ve kolay kırılabilen uçlu, katlanabilir tüpten imal edilmiş olmalıdır.
6. Bir katater kayganlaştırıcı tüp en az 12,5 g jel ihtiva etmelidir
7. Steril olmalıdır.
SIRA N0:90 KOTER PLAĞI (PEDİATRİK)
1.1. Malzeme Petaş marka elektrokoter cihazlarıyla tam uyumlu ve tek kullanımlık olmalıdır.
1.2. Malzemeyi veren firma plak altında oluşabilecek yanmalarda ve cihazla uyumsuzluklardan dolayı oluşabilecek durumlarda her türlü sorumluluğu kabul etmiş sayılır.
1.3. Plaklar hipoallerjenik malzemeden yapılmış ve esnek yapıda olmalıdır.
1.4. Plaklar, pediatrik ölçülerde olmalı,tüm plak yüzeyi cilde yapışmalı, kullanılan yapıştırıcı da iletken olmalıdır.
1.5. Plaklar sıvıya maruz kaldığında kolay çıkmamalı,sıvı rezistans özelliği olmalıdır.
1.6. Plak yapıştırıldığı yerden kolay çıkartılmalı ve ciltte atık bırakmamalıdır.
1.7. Plak ambalajları plakların yapışma ve esneklik özelliklerini dış etkenlerden koruyacak özellikte olmalı, ambalaj üzerinde uygulama şekli ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
SIRA NO:91 KOLOSTOMİ TORBASI 35 MM YENİDOĞAN
1. Torba 35 mm’lik çapa ve yenidogana uygun hacme sahip olmalıdır.
2. Alttan boşaltma sistemine sahip olmalıdır.
3. Torba koku yapmayacak malzemeden yapılmış olmalıdır.
4. Boşaltım çubuğu esnek olup hastayı rahatsız etmemelidir.
5. Torba şeffaf olmalıdır. Gelen gaita görünmelidir.
6. Torba kendinden adaptörlü olmalı
SIRA NO:92 KOLOSTOMİ TORBASI 45 MM ÇOCUK
1. Torba 45 mm’lik çapa ve Çocuk hastaya uygun hacme sahip olmalıdır.
2. Alttan boşaltma sistemine sahip olmalıdır.
3. Torba koku yapmayacak malzemeden yapılmış olmalıdır.
4. Boşaltım çubuğu esnek olup hastayı rahatsız etmemelidir.
5. Torba şeffaf olmalıdır. Gelen gaita görünmelidir.
6. Torba kendinden adaptörlü olmalı
SIRA NO:93 KOLOSTOMİ TORBASI 60 MM
1. Torba 60 mm’lik çapa sahip olmalıdır.
2. Alttan boşaltma sistemine sahip olmalıdır.
3. Torba koku yapmayacak malzemeden yapılmış olmalıdır.
4. Boşaltım çubuğu esnek olup hastayı rahatsız etmemelidir.
5. Torba şeffaf olmalıdır. Gelen gaita görünmelidir.
6. Torba kendinden adaptörlü olmalı.
SIRA NO:94 KOLOSTOMİ TORBASI 70 MM
1. Torba 70 mm’lik çapa sahip olmalıdır.
2. Alttan boşaltma sistemine sahip olmalıdır.
3. Torba koku yapmayacak malzemeden yapılmış olmalıdır.
4. Boşaltım çubuğu esnek olup hastayı rahatsız etmemelidir.
5. Torba şeffaf olmalıdır. Gelen gaita görünmelidir.
ö.Torba kendinden adaptörlü olmalı.
SIRA NO:95,96,97 KOLOSTOMİ ADAPTÖRÜ
1. Ciltte alerji yapmayan maddeden yapılmış olmalıdır.
2. Adaptör çapı 45,60,70 mm’ lik olmalıdır.
3. Torba ile adaptör aynı marka olmalı, birbirine kolay adapte edilmelidir.
KUSMA TORBASI
1. Ağzı acilen kullanabilmek için kolay açılabilir olmalı
2. Torbanın ağız kısma insan ağzına uyumlu olmalı, dışarı taşmaya meydan vermemeli
3. Torbanın ağız kısmı su geçirmez ve insan ağzına zarar vermeyecek yapıda olmalı
4. Sıvıyı içinde hapsedebilecek yapıda olmalı
5. Geri dönüşümsüz kapak sistemi sayesinde sıvının dışarı akmasına engel olmalı
6. Torba kısmı şeffaf olmalı
7. Torba kolay yırtılmamalı ve mililitre cinsinden ölçüleri göstermeli, ölçüler gerçeği yansıtmalı
8. Kusma torbası kullanım anında dışarıya sıçramayı engelleyici bariyere sahip olmalı
1- En az 800 psi basınca dayanıklı olmalı
2- En az 120 cm uzunluğunda olmalı
3- iki ucuda vidalı olmalı m/f
SIRA NO: 100 OTAMATİK İĞNE LANSETİ
1. Paslanmaz çelikten yapılmış olmalı, slikon kaplı olmalı
2. Uçlarında pütür, çapak olmamalı
3. Kullanırken eğilme-bükülme olmamalı
4. Alınan lansetler parmak delme aletine uyumlu olmalı
5. 28 G - 0,36 mm ebatlarında olmalı
6. Koruyucu kapağı kolay çıkarılabilir özellikte olmalı
7. Delici iğnenin delme derinliği ayrı ayrı ayarlnabilmeli, en az 5 farklı delme ayarı yapılabilmeli
8. Steril olmalı, ambalaj üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalı
SIRA N0:101
BAĞCIKLI MASKE
1.1. Telli olmalıdır.
1.2. Allerjik olmamalıdır.
1.3. Kolay yırtılır olmamalıdır.
1.4. Bağları uygun uzunlukta ve sağlam olmalıdır.
1.5. Havalandırması iyi olmalıdır.,
SIRA N0:102,103
NEBÜLÎZATÖR MASKESİ
1.1. Temiz plastik malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
1.2. Hortumu yeterli uzunlukta olmalıdır.
1.3. İlaç haznesi ilaç kullanımına uygun olmalıdır.
1.4. T şeklinde buhar çıkış aparatı veya maskesi olmalıdır.
SIRA N0:104
OKSİJEN KANÜLÜ
1.1. Medikal grade kalitede PVC’deıı yapılmış olmalıdır.
1.2. Yetişkinler ve küçükler için ayrı burun kanüle sahip olmalıdır.
1.3. Burun mukozasına zarar vermemelidir.
1.4. Ürün şeffaf olmalıdır ve kanül deliklerinden hava geçişi eşit olmalıdır.
1.5. Her ürün için münferit iç amabalja sahip olmalı ve ürün tanıtım etiketi olmalıdır.
1.6. Bağlantı yerleri kolay açılmamalıdır.
1.7. Nazal kanülün uzunluğu 250 300 cm arasında olmalıdır.
1.8. Nazal kanül lateks içermemelidir. ^
1.9. Tek kullanımlık olmalı vücutta alerji yapmamalıdır. ^
SIRA NO: 105 OKSİJEN MASKESİ
1- Kullanım amacına uygun olarak imal edilmiş olmalıdır.
2- Kaliteli malzemeden imal edilmiş olmalı ve koku yapmamalıdır.
SIRA N0:106 OKSİJEN MASKESİ PEDİATRİK
1- Yüze tam oturacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2- Aparat içerisinde partikiil içermeyensek tek ambalajlanmış şekilde pediatrik kullanıma uygun bağlantı yerleri sorunsuz olmalıdır.
1- Yumuşak olmalıdır.
2- Beyaz renkli olmalıdır.
3- Antiseptik maddeleri kolay absorbe etmelidir.
4- Tozlu ve partiküllü olmamalıdır.
5- %l00 pamuk olmalıdır.
1- Non toksik, antiallerjik silikondan yapılmış olmalı
2- Prezervatif sondanın cilde yapışmasını sağlayan tahrişi önleyici jel şeklinde tüp yapıştırıcısı olmalı, ya da yapışkan şeridi olmalı
3- Prezervatif sondanın yapışkan şeridi dokunun dolaşımını engellememeli
4- Prezervatif sondanın yapışkan şeridi/jeli sonda ile cilt arasında içten hem cilde hem de sondaya yapışmalı ve yapışkanlığını uzun süre koruyabilmeli
5- Prezervatif sonda ciltte oluşabilecek nemi içerisine emebilmeli ve cildin kullanım süresince kuru kalmasını sağlamalı
6- Yapışkan şerit elastik olmalı, kopmamak ve idrarın geri dönüşünü engellemeli
7- Prezervatif sondanın uç kısmı idrarın rahatlıkla dışarı atılmasını sağlamalı, kıvrılıp kırılmamalı
8- Prezervatif sondanın uç kısmı idrar torbasının uç kısmı ile uyumlu olmalı
9- Prezervatif sonda tekli paket içerisinde ambalajlı olmalı
SIRA N0:109,110 ELASTİK SARGI BEZİ
1. Sargı bezi kenarlan dikişli olmalıdır.
2. Sık dokunmuş olmalıdır.
3. Şeffaf ambalaj içinde olmalı, ambalaj üzerinde üretici firmanın adı yazmalıdır.
4. Elastiki özellikte olmalıdır.
SIRA NO : 111 SURGİCEL
1. % 100 Okside edilmiş selülozdan mamulolacaktır.
2. Hemostatik özelliğe sahip olacaktır.
3. 12-72 saat içinde tamamen emilipb,dokular ve hücrelerde herhangi bir kalıntı bırakmaksızın en geç 21 günde vücuttan atılmış olmalıdır.
4. Tek tek steril paketlerde olacaktır.
5. Hızlı bir şekilde kanı durdurmalı bu süreç 2 dakikada tamamlanmalıdır.
«”> 6. Teslim edilecek malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olacaktır.
7. % 16-24 oranında carboxyl içeriği sayesinde bakterisit ve bakteriostatik özelliğe sahip olmalıdır.
8. 50mmx90mm ebadında olacaktır.
9. Ph değeri 2-2,5 olacak, bu nedenle bakteri oluşumunu engelleyici bir özelliğe sahip olacaktır.
10. Ürıın aleminyum folyolarda paketlenmiş olmalı ve her poşette kullanma talimatı ve son kullanma tarihi olmalıdır.
SIRA NO : 112 YATAK KORUYUCU ÖRTÜ
1. Hijyenik yatak koruyucu örtü 3 (üç) bölümden oluşmalıdır.
a. En alt tabaka polietilen su geçirmez ve deliksiz kısımdan ibaret olmalıdır.
b. Orta Tabaka selüloz olmalıdır.
e. Üst tabaka su geçirgen hidrofilik Non Wowen materyelden olmalıdır.
2. Yatak koruyucu örtü 60 cm x 90 cm (± 5 cm) ebatlarında olmalıdır.
3. Üretici firmada CE belgesi olmalıdır.
4. Hastanın cildine değen kısımlar rahatsızlık vermeyecek özellikte olmalı ve antialerjik yapıda olmalıdır.
5. En az 10 luk paketler halinde olmalıdır.
6. Ürün; T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendirilmelidir.
7. Bez cildi tahriş etmemelidir.
8. içinde pamuksu dokunun dağılımı eşit olmalıdır ve kullanımda pamuklau topaklan
SIRA NO :113 TRIPAN BLUE
%o.o6 konsantrasyonda olmalıdır
Steril ve hücre kültürü test edilmiş olmalıdır Oda koşullarında saklanmalıdır.
Üretici firmanın ISO belgesi ve ürünün CE belgesi olmalıdır.
1. Üç yolu olmalıdır.Bir dişi, iki erkek çıkışı olmalıdır.
2. Çıkış noktalarından iki tanesi dişi luer kilit, bir tanesi erkek luer kilit yapıda olmalıdır.
3. Mayi akışını yönlendirme veya aynı anda birden fazla mayi vermek amacıyla yapılmış olmalıdır.
4. Gövdesi şeffaf, polikarbonattan imal edilmeli, akışı kontrol eden kısım değişik renklerde
5. (kırmızı, mavi, sarı) ve 360 derecede rahatlıkla dönebilir, şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
6. Ana valfın üzerinde akış yönünü gösteren oklar olmalıdır. İstenilen yol kilitlenebilmelidir.
7. Standart setlere uymalıdır. Psi basınca dayanıklı olmalıdır.4,5 bar/saniye hava ve 4,5 bari30 dakika su basıncına dayanıklı olmalı kolay çatlamamalıdır.
8. Setlerle bağantı yapan uçları setlere iyi oturmalı, setlerden kolayca ayrılmamalıdır.
9. Kapaklar kolay kapanabilmeli ve ortası deliksiz olmalıdır. Bağlantı ve ek yerinden sıvı akıtmamalıdır.
10. En az 3 koruyucu kapağı olmalıdır.Kapaklarının arkası açık olmamalıdır.
11. Isıya ve yüksek basınca dayanıklı olmalıdır.
12. Renk kodu olmalıdır.
13. Steril, tek tek paketlenmiş ve ambalaj üzerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.
SIRA NO :115,116,117,118,119,120,12i FEEDİNG SONDA
1. Medikal sınıf PVC’den yapılmış olmalıdır.
2. Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.
3. Sondanın distal kısmındaki çıkışında en az üç delik olmalıdır.
4. Sonda üzerinde işaretlenmeye yardımcı çizgiler olmalıdır.
5. Dışarıda kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalıdır.
6. Renk kodlu olmalıdır.
7. Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalıdır.
SIRA NO : 122 BONE 1- KOLAY YIRTILMAMALI
2- SİPARİŞİN YARISI BEYAZ RENK YARISI YEŞİL RENK OLACAK
SIRA NO : 123 CPAP MASKE
1. Maske non-invaziv basınç desteği sağlayan ventilatör cihazınlarında kullanılabilir olmalıdır. Maske non-invaziv ventilasyon performansının yüksek olması için algoritmik ventilasyon yazılımlarına uyum özelliği barındırmalıdır.
2. Maske çok kullanımlık olmalıdır. Maske otoklav, termal dezenfektasyon, kimyasal dezenfektasyon, hidrojen peroksit gaz plazma sterilizatasyon metodları ile steril edilebilmelidir.
3. Maskenin ekzalasyon dirsekleri tekli ve çiftli ventilatör devrelerinde kullanılmasına imkan tanıyacak şekilde değişebilir olmalıdır.
4. Maske hastanın göz-ağız-burun bölgesini kapsayacak şekilde uygulanabilmelidir. Maske nazal köprü yaralanmalarına, yüz anormalliklerine, klostrofobiye sahip hastalara çözüm sunacak şekilde geniş bir kapsama ve engelsiz görüş açısına sahip olmalıdır.
5. Bronkoskopi ve nebulizatör dirsekleri ile uyumlu olmalıdır. Teslimat sırasında her maske için 1 adet bronkoskopi portu verilmelidir.
6. Maske latex hammadde içermemelidir.
7. Maske yüze takıldığı zaman hava kaçağı yapmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalı ve yüze değen kısmı silikon malzeme içermelidir. Maske hastanın çene kısmını açıkta bırakmalıdır.
8. Maske güvenlik valfi sayesinde tedavi basıncı 3 cmH20 nin altına düştüğünde hastaya ortam havasını tedavi etme imkanı vermelidir.
9. Maskenin kafa üzerinde sabit tutulabilmesi için, ayarlanabilir klipsli ve geçmeli tokalı kafa bandı olmalıdır. Maskenin Large ve Small iki boyu olmalıdır.
10. Her maske ile beraber bir adet Kaçaklı ve bir adet Kaçaksız dirsek, dört adet yedek kafabandı verilecektir.
11. Maske ile beraber bir adet exhalasyon valfı verilmelidir.
12. Teklif edilen ürünün Barkod numarası olmalı ve TITUBB kayıtlı olup Sağlık Bakanlığı onayı bulunmalıdır.
13. Üç (3) farklı boyu olmalıdır.
14. Yoğun bakım ventilatörü için uygun konnektörü olmalıdır.
SIRA NO :124
N95 MASKE
1.1. Havadaki partikülleri filtre etme özelliği %95 ‘in üzerinde olmalıdır.
1.2. Bakterileri filtre etme özelliği %95’in üzerinde olmalıdır.
1.3. Delta P değeri(solunabilirlik) 5.0’dan düşük olmalıdır.
1.4. 6-8 saat süreyle sürekli kullanıma uygun olmalıdır.
1.5. Avrupa Standartlarına göre test edilmiş olmalıdır.
1.6. Her bölümde aynı gerginliğe sahip kafa bantları sayesinde maskeler her türlü kafa yapısına uygun olmalıdır.
1.7. Maskeler nefes almayı kolaylaştırıcı ve çökmeden kaynaklanan form bozukluklarının önüne geçici üç paneli i tasarıma sahip olmalıdır.
1.8. Ağız ve burnu içine alacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
1.9. Maskeler depolanma sırasında kirlenmeyi önlemek için tek tek paketlenmiş olmalı ve bu paketler üzerinde maskenin resimli takma talimatı,maskenin standardı ve kategorisi bulunmalıdır.
SIRA NO : 125
ASPİRATÖR ARA BAĞLAMA HORTUMU
1. Aspiratör ucu dokuları zedelememesi için yuvarlatılmış olmalıdır. Gereksiz doku aspire etmemesi için yan gözleri olmalıdır.
2. Suction Set: Dış paketi açıldığında yere düşmemesi için çift naylonlu olmalıdır.
3. Set içinde 1 adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmiş 2-3 cm uzunluğunda hortum bulunmalıdır.
4. Hortumun aspiratör ucuna aspiratörün makineye bağlantısı (konnektörü) (fleksıbıl) esnek hareket ederken hortum lümenini daraltmayan olmalıdır.
5. Hortum akıntısının kesilmemesi ve vakum biriktirmemesi için asla kıvrılıp kırılmamalıdır.
6. Aspiratör ucunda aspiratör makinenin çekim gücüyle getirmiş olduğu vakum fazlasını serbest bırakma özelliğini sağlayan vakum kontrolü bulunmalıdır.
7. Aspiratör ucu ele her şekilde oturmalı ergonomik yapıya sahip olmalıdır.
8. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.
9. Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu steril ambalaj içinde etilenoksit gazıyla steril edilmiş olmalıdır.
10. Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
SIRA NO : 126 ASPİRATÖR TORBASI
1.1. Uzatma hortumu bulunmalıdır.
1.2. Disposable olmalıdır.
1.3. 3000 mİ kapasiteli olmalıdır.
SIRA NO : 128 AĞIZ BAKIM SETİ
Ağız bakım seti günlük kullanım için üretilmiş olmalıdır, yoğun bakım hastalarının ağız içi sekrosyonunu engellemek üzere kullanıma uygun olmalıdır.
2. Ağız bakım seti; oksijen, ventilasyon ve entübe edilen hastaların mukoza kuruluğunu önlemek ve enfeksiyon riskini azaltmak amacı; formüle edilmelidir.
3. Günlük kullanma içinde orijinal paket içinde en az 8 adet medikal süngerden swab, 1 adet 15ml-50ml’lik ağız temizleme solüsyonu v adet 2- 5 gramlık ağız nemlendiricisi ve 1-2adet ölçekli kadeh olmalıdır.
4. Svvabların sünger kısmı kesinlikle çıkmamalıdır.
5. Svvablar tek tek poşetli olacak ve poşetlerin OLMALIDIR
6 -Her sette ağız temizlemeye elverişli uzunlukta ve ağızda toksik etkisi olmayan, ağızda partiküller bırakmayacak medikal süngerde yapılmış olmalıdır.
7 -Lateks ve alkol içermemelidir.
10- Ağız bakım solüsyonu, ağız mukozasını kurutan ve tahriş eden kimyasal maddeler içermemelidir.
12- Ağız bakım solüsyonu; dental plakları önlemede ve dişeti iltihabını azaltmada etkili olmalıdır. Ağız bakım solüsyonu enzim ve bakterileri yok edilmesini sağlayan proteinler içermelidir.
13. Ağız bakım solüsyonu antibakteriyel özelliklere sahip olmalıdır
14- Orijinal paket üzerinde Lot numarası ve ürünün son kullanma tarihi bulunmalıdır.Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en 2 miadlı almalıdır.Miadının dolmasına 3 ay kalan ürünleri firma yeni miadlı ürünlerle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
15- UBB Kaydı olmalıdır.
Günlük kullanma içinde orijinal paket içinde en az 8 adet medikal süngerden swab, 1 adet 15ml-50ml'lik ağız temizlen Ambalaj Şekli ve Miktarı solüsyonu ve 1 adet 2 gram’lık ağız nemlendiricisi ve 1 adet ölçekli kadeh olmalıdır.
Üretim Tarihi/Miadı*
Orijinal paket üzerinde Lot numarası ve ürünün son kullanma tarihi bulunmalıdır.Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en 2 yıl miadlı almalıdır.Miadının dolmasına 3 ay kalan ürünleri firma yeni miadlı ürünlerlejiğğjştirmeyi taahhi' etmelidir.
|
SIRA NO : 129 POŞET ELDİVEN
1 - 100' lük kutularda teslim edilmelidir.
2- 2- Şeffaf olmalıdır.
3- 3-Materyal alerjik olmamalıdır.
4- Bilek kısmı sıkı olmalı
SIRA NO : 130 SLE 2000 MODEL VENTILATOR DEVRESİ
1. Hasta solunum seti hastanemizin Yenidoğan Ünitesi'nde mevcut olan SLE 2000 model infant tipi ventilatörlerde kullanılmak üzere yapılmış olmalıdır.
2. Hasta solunum seti yenidoğaıılarda uygun basınç kontrollü CPAP, CMV, S1MV, PTV, PSV, TTV, HFOV ve maııuel modlarda çalışan ventilatörlerde kullanıma uygun olmalıdır.
3. Teklif edilen hasta devresine nebulizör kiti kolayca tak 11 ab ilmelidir.
4. Hasta solunum seti 300gr ağırlığındaki prematüre bebeğin dahi ventilasyonuna olanak sağlamalıdır.
5. Hasta devresinin inspiratory hatlındaki hortumun içerisindeki ısıtıcı tel yay şeklinde kıvrılmış olmalı ve su birikmesi önlenmelidir.
6. Hasta solunum seti ısıtmalı olmalı ve ısı kontrolü iki noktadan yapılabilmeli. Bu kontrol noktaları nemlendirici çıkışı ile ET manifolda yakın bir noktada bulunmalıdır.
7. Hasta devresine nCpap (nazal cpap) seti kolayca bağlanabilınelidir.
8. Hasta devresi cihaza ait flovvsensöre uygun olmalı ve alınacak lıasta devresi ile birlikte cihaza uvgun iki adet tek kullanımlık llovvsensör verilmelidir.
9. Hasta solunum seti;
a. Humidifiersupplyline
b. inspiratorysııpplyline
c. Ekspiratorysupplyliııe
d. Proxi m al ai rwaypress ure I i ne
e. Watertrap’tan (ekspriatory hatta) olmak üzere beş parçadan oluşmalıdır.
10. Proximalairvvay!ine basınç sensorü olarak kullanılmalıdır. Ventiiatör bu işlem için ayrı bir cihaza gerek duymamalıdır.
11. Hasta devresi, NitricOxide tedavilerinde kullanılan hasta devrelerine uygun olmalıdır.
12. Hasta solunum seli ile birlikte aşağıdaki malzemeler verilmelidir;
a. 2 adet bakteri filtresi
b. 1 adet nemlendirici haznesi
13. SIRA NO : 131 SATURASYON PROBU (Disposable)
1 Uzumcu model Hasta başı monıtore uyumlu olmalı teklif öncesi İlgili birim ile konuşulmalı
|
SIRA NO : 132-133-134 TANSİYON MANTİONU 2,3,4 NUMARALAR
1- Uzumcu marka ınvazif Hastabaşı momtore uyumlu olmalı
2- Teklif vermeden once ilgili birim ile görüşülmeli
SIRA NO : 135 Umblikal Katater 3,5 fr
1. Kateter transparan olup, poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.
2. Kateterin x-ray altında görüntülenebilmesi için radyoopak olmalıdır.
3. Kateter tek lümenli olmalıdır.
4. Kateter ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır.
5. Kateter venöz ve arteriyal yoldan yerleştirilebilmelidir.
6. Kateter çapı 3,5 Fr olmalıdır.
7. Kateter uzunluğu yaklaşık 40 cm olmalıdır.
8. Kateter üzerinde derinlik markerleri bulunmalıdır.
9. Kateter steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
10. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
11. Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibarı ile 2 yıl miadlı olmalıdır.
SIRA NO :136-137-138 FOTOTERAPİ GOZ BANDI
-Yenidoğanların fototerapi ışığından korunması amacıyla en üst düzeyde koruma sağlamalıdır. -Disposable olmalıdır.
-Gözlere zararlı ışığı % 100 bloke eden neopren materyalden göz-tamponu bulunmalıdır. -Geçirgen dokuması sayesinde bebeğin başına fototerapi ışığının erişimini engellememelidir. -Baş üzerinde kaymadan durmalı ve ayarlanabilir bantlar velcro (cırt bant) ile çıkmaması için tutturulabilmelidir.
-Bebeğin cildini tahriş etmeyecek esnek, yumuşak ve latekssiz karbon materyalden imal edilmiş olmalıdır.
-Küçük, orta ve büyük boy olmak üzere farklı boyutlarda üretilmiş olmalıdır.
SIRA NO :168,169,170 NON STERİL MUAYENE ELDİVENİ
1. Eldiven rahat kullanım amaçlı anatomik yapıda olmalı
2. Eldiven kalınlığı dokuyu hissedecek hassasiyette olmalı
3. Parmak uçları kaymayı önleyici özellikte olmalı
4. Tele hamlede giyip çıkarma esnasında eldivenlerde yırtılma, parçalanma olmamalı
5. Eldiven 100 adetlik kolay alınabilir kutularda olmalı
6. Ambalaj üzerinde boyları ayırt etmeye yarayacak numara veya özel işaret bulunmalı
7. Ambalajlar üzerinde imalat tarihi bulunmalı, yırtık imalat olmamalı
8. Ambalajından kolaylıkla tek tek çıkarılabilmeli
9. Depo tesliminden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.
SIRA NO : 171,172,173
VİNÎL ELDİVEN
1- Eldivenler non-steril,tek kullanımlık ve sentetik kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.
2- Lateks protein içermemelidir.
3- Pudrasız olmalıdır.
4- Sağ ve sol elde kullanım farkı olmaksızın her iki el için de giyilebilir nitelikte olmalıdır.
5- Şekil itibarı ile anatomik,kullanım itibariyle ergonomik olmalıdır.
6- Giyildiğinde el ve parmak hareketlerini kısıtlamamalıdır.
7- Eldivenlerin ağırlığı 1 adet Small en az 4 gr, 1 adet Medium en az 4,3 gr ve 1 adet Large en az 4,9 gr olmalıdır.
8- Eldivenler ciltte alerjik reaksiyona neden olmamalıdır.
9- Ciltte tahriş oluşturabilecek kimyasal madde içermemelidir.
10- Eldiven ölçüleri small, medium, large ve xl large olmak üzere farklı boylarda olmalıdır.
11- Kullanım kolaylığı sağlayacak şekilde 100 adet eldiven içeren ambalajlarda olmalıdır.Bu ambalaj dayanıklı kartondan yapılmış olmalı,kolayca görülüp açılabilen ve kullanılabilen açılış bölgesine sahip olmalıdır.
12- Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, eldivenleri özelliklerini bildiren ibareler (non- steril,pudrasız,latekssiz),lot numarası,ambalaj m içindeki eldiven boyutunu gösteren işaret yada yazı yer alma
SIRA NO :174,175,176,177
STERİL CERRAHİ ELDİVEN PUDRALI
1. Sentetik bir materyalden (neoprene-polyeholoroprene-) imal edilmiş olmalıdır, Latex içermemelidir.
2. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Konçun kenarı yırtılma ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdır. Eldiven koncu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.
3. Eldivenlerin iç yüzü kolay giymeyi sağlayacak kaydırıcı ile kaplanmış olmalıdır, Eldiven içinde, parmak ucunda topaklanmış kaydırıcı artıkları olmamalıdır. Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamalı, kolay giyilebilmelidir.
4. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, iç ambalajda eldiven numarası ve sağ-sol eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.
5. İç paket, dış pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamalıdır.
6. Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvrık olmalı fakat giymeyi zorlaştırmaması için bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır, (parmakları içine almamalı)
7. Hipoalerjenik olmalıdır.
8. Eldivenlerle müdahele için cilde dokunulduğunda cilt hissedilebilmelidir. (Dokunma hissi hassasiyeti olmalı).
9. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı, esneme özelliği olmalıdır. Açarken yırtılmamalıdır.
10. Eldiven numarası ile uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmalıdır. Parmak uçlarında boşluk kalmamalı, potluk olmamalıdır. Eldiven parmak diplerine tam oturmalıdır. Baş parmak açıldığında eldivenin avuç içinde çekme, potluk oluşmamalıdır.
11. Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu ince-kalın dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmak uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır.
12. Eldivenler uzıın süre kullanıldığında ve ıslandığında yapış, yapış olmamalıdır
13. Raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl olmalıdır
14. Paket üzerinde imalat ve son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır. Paketin açılma yönünü gösteren işaretler olmalıdır.
SIRA NO :178,179,180
STERİL CERRAHİ ELDİVEN PUDRASIZ
15. Sentetik bir materyalden (neoprene-polycholoroprene-) imal edilmiş olmalıdır, Latex içermemelidir.
16. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Konçuıı kenarı yırtılma ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdır. Eldiven koncu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.
17. Eldivenlerin iç yüzü kolay giymeyi sağlayacak kaydırıcı ile kaplanmış olmalıdır, pudra içermemelidir. Eldiven içinde, parmak ucunda topaklanmış kaydırıcı artıkları olmamalıdır. Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamalı, kolay giyilebilmelidir.
18. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, iç ambalajda eldiven numarası ve sağ-sol eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.
19. İç paket, dış pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamalıdır.
20. Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvrık olmalı fakat giymeyi zorlaştırmaması için bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır, (parmakları içine almamalı)
21. Hipoalerjenik olmalıdır.
22. Eldivenlerle müdahele için cilde dokunulduğunda cilt hissedilebilmelidir. (Dokunma hissi hassasiyeti olmalı).
23. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı, esneme özelliği olmalıdır. Açarken yırtılmamalıdır.
24. Eldiven numarası ile uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmalıdır. Parmak uçlarında boşluk kalmamalı, potluk olmamalıdır. Eldiven parmak diplerine tam oturmalıdır. Baş parmak açıldığında eldivenin avuç içinde çekme, potluk oluşmamalıdır.
25. Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu ince-kalın dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmak uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır.
26. Eldivenler uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapış, yapış olmamalıdır
27. Raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl olmalıdır
28. Paket üzerinde imalat ve son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır. Paketin açılma yönünü gösteren işaretler olmalıdır.
29. Ambalajlarda yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar istenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde fazla hava boşluğu (bombe) olmamalıdır.
30. İhale sonrası alımı yapılan eldivenlerde seri hata çıkması halinde ait olan numaranın tüm eldivenleri yeni ürünle değiştirilmelidir.
31. Her pakette AQL seviyesi % 1.5 olmalı ve ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
SIRA NO : 136-137-138
PICC LINE KATATER
1- Ürün periferik yoldan Santral katater yerleştirmel için dizayn edilmiş olmalı
DİĞER ÜRÜNLER İCIN GENEL ŞARTNAME HÜKÜMLERİ UYGULANACAK
[*] Piyasa araştırma mektupları 30/04/2017 saat 16:00'e kadar kuruntumuza e-posta yoluyla ulaştırılmalıdır.
Teklifinizi siparişler Türkiye adres teslimi olacak şekilde fiyatlandırınız.
Teklif değerlendirme sonunda kalan malzemeler hastanemizin anlaşmalı gümrük firmasının belirttiği adrese teslim edilecektir. İhracat işlemleri anlaşmalı gümrük firmamız tarafından yapılacaktır. Sipariş mektubu gönderdiğimiz firmanın, anlaşmalı olduğumuz gümrük firmasına işlemleri takip için sadece vekaletname vermesi yeterlidir. Fatura hastanemize kesilecek olup ihracat işlemi yapılacağı için KDV ödenmeyecektir. Faturanın altına "3065 sayılı Katma Değer Vergisi Kanunu 11/1-c maddesi hükümlerine göre ihraç edilmek şartıyla teslim edildiğinden Katma Değer Vergisi tahsil edilmemiştir" ibaresi yazılacaktır. İhraç işlemi yapacak anlaşmalı olduğumuz Gümrük firması Varyant Gümrük Hizmetleri ve Danışmanlık Ltd.Şti (Adres:Mehmet Akif Ersoy Mah. 274.Sok No:lB-4 Yenimahelle/ANKARA İletişim: 0 (312) 229 29 00 (GSM: 0 555 600 10 10 Nihat CİN) mail adresi: nihat@mavigumruk.com)
* Teklif verirken malzemelerin kaliteli,dayanıklı olmasına dikkat ediniz.
* Malzemelerin tarafımıza güvenli, sağlam ve çalışır vaziyette ulaşması yüklenici firmanın sorumluluğu altındadır.
Ürünler teslim alındıktan ve muayene kabulü yapıldıktan sonra, 10 gün içinde ödemesi yapılacaktır.
* Genel ambalajlama, uzun yolculuk şartlarına dayanıklı olmalıdır.
Tekliflerinizi TL (TÜRK LİRASI) olarak veriniz. Tarafınıza sipariş verilmesi durumunda faturada TL (TÜRK LİRASI) olarak keilecektir. İlgili malın tedariği; kısmı teklife AÇIKTIR.
İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp;maIzeme seçiminde verimlilik,kalite,malzemenin teslim tarihi, satış sonrası hizmet ve ilgili kriterler de dikkate alınacaktır.Marka ve ürünün teslimat süresi teklifde belirtilecektir.
* İP Tel: 0312 442 42 40 (Dahili: 1469 -1450)
Tekliflerinizi bizim size göndermiş olduğumuz piyasa araştırma mektubu üzerinden veriniz ve kaşe imza yapmayı unutmayınız.
* e-posta: satinalmasteah@gmail.com
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|