Medikal Malzeme alımı (29202) (Muhtelif Birimler)

     Đstem No:29202 1 Sayfa: /

Gazi Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi E Blok 1. Kat 06500 Beşevler/Ankara                                             

Tel:  202 5061- 202 7482- 202 7452  Faks: 0 312 213 4338

3

1

2

Sira

ENJEKTÖR (ĐNSÜLĐN) KAHVERENGĐ ĐĞNE 

(depo)

ENJEKTÖR (ÇAM AĞACI UCLU 50 CC) (depo)

Malzemenin Cinsi

ADET

ADET

Birim

MALZEME LĐSTESĐ

 60.000

 4.000

Miktar

Var

Var

Şartname

MUHTELĐF BĐRĐMLER

MUHTELĐF BĐRĐMLER

Konu :  

Đlan No     :  29202

     Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezimiz ihtiyacı olan aşağıda cins, miktar ve özellikleri belirtilen malzemelerin satın alınmasına ihtiyaç 

duyulmuştur. 31/12/2012 17:00 e kadar aşağıdaki şartlara göre düzenlenerek proforma faturanın Satın Alma Bürosuna gönderilmesini rica 

ederim.

     1-Tekliflerin yazılı olması,

     2-Đhale dökümanının tamamen okunup kabul edildiğinin belirtilmesi,

     3-Teklif verilen malzemelerin teslim süreleri, barkod numarası, markaları ve ambalaj şekillerinin  yazılması,

     4-TL ( Türk Lirası) olarak fiyat verilip, birim fiyatlarının rakamla ve yazıyla yazılması,

     5-Üzerinde kazıntı, silinti,düzeltme bulunmaması,

     6-Ad,Soyad veya   ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olması,

     7-Teklif verilmeyecekse FAKS mesajının bir açıklama ile gönderilmesi,

     8- Malzemeler ilgili firma yetkilisince depoya teslim edilecektir. Kargo  ile   yapılan  teslimatlar  kesinlikle kabul edilmeyecektir.

     9- Teklif verilen malzemelerin, idarenin kesin siparişine müteakip teslim sürelerinin teklif mektubunda bildirilmesi zorunludur.Teslim Süresi

ve Opsiyon Süresi bildirilmeyen teklifler kesinlikle kabul edilmeyecektir.

Önemli 10- Teklif edilen her kalemin UBB kodu teklifte yer alacaktır. UBB kodu  T.C. Đlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TĐTUBB)  

kayıtlı ve bu kayıt teklif tarihi itibariyle geçerli olmalıdır. Alıma çıkılan her kalem/kalemler için ayrı ayrı TĐTUBB da Sağlık Bakanlığı 

tarafından onaylı olduğunu gösterecek. Tedarikçi firma ve bayi konumunda olma şartı aranacaktır. TĐTUBB na kayıtlı , tedarikçi  firma, bayi 

konumunda olmayan ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmayan kalem/kalemlere ait teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

Önemli 11-Teklif edilen her kalem için, ayrı ayrı teklif tarihi itibariyle teklif vermeye yetkili ithalatçı, tedarikçi veya bayi olduklarını gösterir, 

Ulusal Bilgi Bankası internet sitesinden alınmış, Ana Bayii Bilgi Formunu teklif zarfı içinde sunacaklardır.

***ÜRÜNLERĐN ÜZERĐNDE (HER BĐR ADET) BARKOD NUMARASI OLACAKTIR.

*** ĐHALE YASAKLISI FĐRMALARIN TEKLĐFLERĐ DEĞERLENDĐRĐLMEYECEKTĐR.

Đş bu istem 26/12/2012 - 31/12/2012 tarihleri arasında panoda asılmıştır.

Fiyat opsiyonu en az 45 gün olacaktır.

TEKLĐFLE BĐRLĐKTE NUMUNE GETĐRĐLECEKTĐR

T.C.

GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ

Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi

Sayı : B.30.2.GÜN.0.H1-73/

ĐLGĐLĐ FĐRMALARA :    

KONU     : DOĞRUDAN TEMĐN

Bölümü

Tarih: 26/12/2012

ENJEKTÖR (ĐNSĐLÜN) TEKNĐK ŞARTNAMESĐ

1. Enjektör  1ml, (U-100 insilün) olmalıdır.

2. Đğnesi en az 1cm olmalıdır.

3. Lastik pistonlu olmalıdır.

4. Ünite çizgileri olmalıdır.

5. Piston lastiğini tutan çizgi-bariyerin çok geride ve tam fonksiyonel olmamasına bağlı olarak ilaç çekimlerinde piston enjektör kabından çıkmamalıdır.

6. Ambalajın açılımında, ambalaj dizaynı enjektörün sterilitesini bozmamalıdır. Ambalajlar kolay açılabilir olmalıdır.

7. Enjektör ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği, açık olarak belirtilmiş olmalıdır.

8. Đğneler paslanmaz çelikten mamul olmalıdır.

9. Tek tek steril paketler halinde olmalıdır.

10. Enjektör ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği, açık olarak belirtilmiş olmalıdır.

11. Enjektör ambalajları gerektiğinde sterilizasyon işlemine uygun olmalı ve açılmamış haliyle steril edilebilmelidir.

12. Uhdesinde kalan firma kullanım süresince, bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

13. Enjektör ile iğne birbirine uyumlu olmalı ve kolayca çıkmamalıdır.

14. Her enjektör ambalajının üzerinde barkot okuyucunun okuyabileceği UBB Barkodu bulunmalıdır.

ENJEKTÖR (ÇAM AĞACI UÇLU 50cc) TEKNĐK ŞARTNAMESĐ     Đstem No:29202 2 Sayfa: /

Gazi Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi E Blok 1. Kat 06500 Beşevler/Ankara                                             

Tel:  202 5061- 202 7482- 202 7452  Faks: 0 312 213 4338

3

2

3

4

5

6

Sira

ENJEKTÖR (ÇAM AĞACI UCLU 50 CC) (depo)

DREN TORBASI 10X20 CM STERĐL (20.2) 

(genel cerrahi servis 6.kat)

301010 KOLOSTOMĐ TORBASI (TEK 

PARÇALI ALTTAN BOŞALTMALI) ĐKĐLĐ 

SĐSTEM FĐLTRELĐ (genel cerrahi servis 6.kat)

301060 KOLOSTOMI PASTASI 60 GR (genel 

cerrahi servis 6.kat)

301010 KOLOSTOMĐ TORBASI (TEK 

PARÇALI ALTTAN BOŞALTMALI) 60 MM 

(genel cerrahi servis 6.kat)

Malzemenin Cinsi

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

Birim

 4.000

 30

 300

 150

 70

Miktar

Var

Var

Var

Var

Var

Şartname

MUHTELĐF BĐRĐMLER

MUHTELĐF BĐRĐMLER

MUHTELĐF BĐRĐMLER

MUHTELĐF BĐRĐMLER

MUHTELĐF BĐRĐMLER

Bölümü

1. Teker teker steril paketler halinde olmalıdır.

2. Piston lastiğini tutan çizgi- bariyerin çok geride ve tam fonksiyonel olmamasına bağlı olarak ilaç çekimlerinde piston enjektör kabından çıkmamalıdır.

3. Çam ucunun kapağı olmalıdır.

4. Ambalajın açılımında, ambalaj dizaynı enjektörün sterilitesini bozmamalıdır. Ambalajlar kolay açılabilir olmalıdır.

5. Enjektör kabı basınçla çatlamamalıdır.

6. Lastik pistonlu olmalıdır.

7. Enjektör ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği, açık olarak belirtilmiş olmalıdır.

8. Uhdesinde kalan firma kullanım süresince, bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

9. Enjektör ambalajları gerektiğinde sterilizasyon işlemine uygun olmalı ve açılmamış haliyle steril edilebilmelidir.

10. Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir.

11. Çam ağacı uçlu 50cc olmalıdır.

12. Enjektör ile iğne birbirine uyumlu olmalı ve kolayca çıkmamalıdır.

13. Enjektörde mililitre çizgileri bulunmalıdır.

14. Her enjektör ambalajının üzerinde barkot okuyucunun okuyabileceği UBB Barkodu bulunmalıdır.

DREN TORBASI

1. Yapıştırma yüzeyi Hidrocoloid içeren bariyerden oluşmalıdır.

2. Torba plastik yapıda , yumuşak ,koku geçirmeyen ve ses yapmayan malzemeden yapılmalıdır.

3. Torbanın üzerinde müdahale için kapak olmalı, kapak torbadan ayrılmamalıdır.

4. Torba steril tekli paketlerde olmalıdır.

5. Alt kısmında boşaltma ağzı olmalı , bu bölüme aspiratör yada idrar torbası bağlanabilmelidir.

6. Katı atıklar için boşaltma kısmı kesilerek klemp takılabilmelidir.

7. Raf ömrü en az iki yıl olmalıdır.

8. 3'lü yada 10'lu orijinal kutularında olmalıdır.

9. Yapışkan kısmın ölçüsü 

7,5 cm (+/- 5 mm) olmalıdır.

 9,5 cm (+/- 5mm) olmalıdır.

 10 x 20 cm (+/- 5 mm) olmalıdır

TEK PARÇA KOLOSTOMĐ TORBASI

1. Torba kendinden adaptörlü ve kesilebilir özellikte olmalıdır .

2. Torbalar  alttan  boşaltılabilmeli  , her torba kendinden klempli olmalıdır.

3. Torba  , yumuşak ,koku geçirmeyen ve ses yapmayan malzemeden yapılmalıdır.

4. Tercihe göre torbanın alt kısmı kılıflı , üst kısmı şeffaf  kılıflı olmalıdır.

5. Filtreli istemlerde her torba kendinden  filtreli olmalıdır .

6. Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır.

1. Yerli ürün ise TSE den, yabancı ise CE , ISO Vb kurumlardan standart belgeleri olmalıdır.

2. Raf ömrü en az iki yıl olmalıdır.

3. 10'luk yada 30'luk orijinal kutularında teslim edilmelidir.

4. 60 mm +10 mm kesilebilir alana sahip olmalıdır.

Stomahesive Bariyer Pasta

1. Peristomal cildi olası sızıntılardan korumak için stoma-adaptör ve stoma- torba arasında kullanılabilmelidir.

2. Her bir tüp 60gr olmalıdır.

3. Cilt üzerindeki kırışıklık, irritasyon, allerjik durumlara bağlı gelişen yüzeysel düzensizlikleri kapatmalı ve adaptör veya torbanın stoma bölgesine gereken adaptasyonunu sağlamalıdır.

4. Đçeriğinde yara iyileşmesini hızlandıran hidrokolloidler bulunmalıdır.

5. Yapışma ve bariyer sağlama özelliği için içerisinde az miktarda alkol de  bulunmalıdır.

6. Đçerisinde 3 ayrı hidrokolloid (NaCMC, jelatin ve pektin) bulunmalıdır.

7. En az %35 hidrokolloid içermelidir.

ADAPTÖRLÜ SĐSTEM ĐÇĐN ALTTAN BOŞALTMALI 

ŞEFFAF TORBA ŞARTNAMESĐ

" Torba boyutları en az 100mm olup adaptörlerle uyumlu boyutlarda olmalıdır.

" Torbalar, gayta birikimini engelleye bilmek için alttan boşaltılabilir olmalıdır.

" Her kutu içerisinde hijyen açısından 2 adet silikondan imal edilmiş klemp olmalıdır.     Đstem No:29202 3 Sayfa: /

Gazi Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi E Blok 1. Kat 06500 Beşevler/Ankara                                             

Tel:  202 5061- 202 7482- 202 7452  Faks: 0 312 213 4338

3

6

7

8

9

Sira

301010 KOLOSTOMĐ TORBASI (TEK 

PARÇALI ALTTAN BOŞALTMALI) 60 MM 

(genel cerrahi servis 6.kat)

301020 KOLOSTOMĐ ADAPTÖRÜ 35 MM 

(genel cerrahi servis 6.kat)

301020 KOLOSTOMĐ ADAPTÖRÜ 35 MM 

(genel cerrahi servis 6.kat)

301010 KOLOSTOMĐ TORBASI (TEK 

PARÇALI ALTTAN BOŞALTMALI) 60 MM 

(genel cerrahi servis 6.kat)

Malzemenin Cinsi

ADET

ADET

ADET

ADET

Birim

 70

 70

 900

 900

Miktar

Var

Var

Var

Var

Şartname

MUHTELĐF BĐRĐMLER

MUHTELĐF BĐRĐMLER

MUHTELĐF BĐRĐMLER

MUHTELĐF BĐRĐMLER

Bölümü

www.ihsis.gazi.edu.t

Đsmail GÜLDEN

Hastane Müdürü

Yaşar NARLI

Hastane Başmüdür V.

** : Şartname Ekli Dosyada Sunulmaktadır.

" Torbalar 5 kat film tabakasından imal edilmiş olmalıdır.

" Đstenildiğinde kemer takılabilecek bağlantı yerleri olmalıdır.

" Torbalar şeffaf olmalıdır.

ADAPTÖRLÜ SĐSTEM ĐÇĐN ADHESĐVE ADAPTÖR ŞARTNAMESĐ

1. Her adaptör, kullanıcının stoma çapına göre ayarlanabilmesi için kesilebilir özellikte olmalıdır.

2. Yapışkan kısım güvenlik için merkezi olarak yerleştirilmiş düşük profilli bir plastik ile esnek bir destekleyici tarafından  (Stomahesive) yapışkan diskten oluşmalıdır.

3. Adaptörlerin vücuda yapışan kısmı (Stomahesive) jelatin (%20) pektin (%20) sodyum karboksimetilselüloz (%20) ve Polisobüliten (%40) den imal edilmiş olmalı böylece vücutta yara, 

kaşıntı, alerji oluşumuna meydan vermemeli, oluşan tahrişleri iyileştirici özelliğe sahip olmalıdır.

4. Stomahesive kısım, ileostomi ve ürostomiden kaynaklı tahriş edici sekresyonların vücuda temasına engel olacak yoğunlukta olmalı böylece adaptör hiçbir sorunla karşılaşmaksızın ve hiçbir 

yan ürün kullanmaksızın (pasta, yapıştırıcı koruyucu temizleyici gibi) vücütta en az 3 gün kalabilmelidir.

5. Cilde yapışan adhesive adaptör parça, kullanıcının hareket kabiliyetini engellemeyecek derecede, polietilen yapıda, oldukça esnek olmalıdır.

6. Adaptör, Torbanın kolaylıkla takılabilmesi için içten raylı çıt çıtlı sistem olmalıdır.

7. Derinin doğal PH ını korumalıdır (PH=6,1)

8. Derinin opitimum ısısını korumalıdır. (35,2)

9. Adaptörler 100mm boyutlarında olmalıdır.

DÜZ ADAPTÖRLER 

1. Yapıştırma yüzeyi Hidrocoloid içeren bariyerden oluşmalıdır.

2. Adaptör çapları  55 ± 2 mm e kadar  kesilebilir olmalıdır.

3. Stoma ve çevresine baskı yapılmadan torba takılabilmelidir.

4. Adaptör  kenarı hava geçirgen inceltilmiş bantlardan oluşmalıdır.

5. Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır.

6. Yerli ürün ise TSE den, yabancı ise CE , ISO Vb kurumlardan standart belgeleri olmalıdır.

7. Raf ömrü en az iki yıl olmalıdır.

8. 5'lik orijinal kutularında teslim edilmelidir.

ALTTAN BOŞALTMALI KOLOSTOMĐ ADAPTÖR TORBASI

1. Torba çapları adaptöre uygun olmalıdır .

2. Torbalar  alttan  boşaltılabilmeli  , her torba kendinden klempli olmalıdır.

3. Kemer takılabilmesi tercih sebebidir.

4. Torba  , yumuşak ,koku geçirmeyen ve ses yapmayan malzemeden yapılmalıdır.

5. Torbanın alt kısmı kılıflı , üst kısmı şeffaf olmalıdır

6. Filtreli istemlerde her torba kendinden  filtreli olmalıdır .

7. Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır.

8.10'luk yada 30'luk orijinal kutularında teslim edilmelidir.